我的母親在約6年前出現類似巴金森氏症的症狀
(醫生也做過相同猜測),
甚至遺忘了我們子女(除了我!!)的面容及一切
.........
經過長期的照料,如今已能如常生活...
我想說的重點是:別過早認定這項病症!!
最重要的是 你要保持:希望
雖然我不能提供方法讓你參考
但是----我要為你加油!!---
這是一條漫長的路!!要樂觀的堅持下去---加油!!加油!!--^_^--
>【 在 素 的大作中提到: 】
>謝謝你們的答覆
>因為我的母親已經有輕微振動徵兆出現
>很擔心她已有類似的症狀
>身為女兒已嫁出無法在旁協助
>只好求助於各位可否有預防的方法
>除了吃西藥中醫ㄋ
>或有更溫和的嗎
>
>
>>【 在 James1215 的大作中提到: 】
>>(ㄧ）
>>巴金森氏症是種慢性退化性疾病,原因不明.典型症狀是振顫,僵直及動作遲緩.並非所有病人都會有這三種症狀.在發病早期通常只有一或兩種症狀較顯著.除了巴金森氏症外,有許多疾病亦有類似表徵,如老年性振顫,假性延髓麻痺,威爾森氏症及其他錐體外疾病.故巴金森氏症之診斷不易,須詳細作鑑別診斷.治療方面,仍以藥物為主.近20年來的發展,已使我們能有效減輕其症狀並使病人有正常的期望壽命.Anticholinergics 可用在輕微的患者,特別是以振顫為主要症狀的病人.Amantadine 用在以僵直及行動遲緩為主的病人,但連續使用6至12個月後效果會下降.Levodopa是目前控制巴金森氏症的主要藥物,有80% 的病人可因之得到緩解,但效果在連續使用3至5年後會降低. 若與dopa去醯𢶷抑制劑合用,可減少周圍神經系統的副作用 .Bromocriptine可在Levodopa效果下降時與之合用,或在發病早期即合併使用以延長Levodopa的有效期間.總之巴金森氏症對許多藥物皆有反應,且未來將可望有更多的新療法出現.
>>
>>﹙二）
>>巴金森氏症是一種漸進性腦黑質紋狀體多巴胺神經元細胞退化,導致神經傳導物質Dopamine 減少所造成的中樞神經系統疾病.本文內容概述目前使用於巴金森氏症治療的藥物,簡單介紹各藥物之使用時間及使用方法:(1)Levodopa: Dopamine之前驅物,經由酵素Dopa decarboxylase作用而轉化成Dopamine,補充Dopamine之缺乏;(2)Dopamine催動劑:直接刺激Dopamine接受器;(3)Selegiline:降低 Dopamine代謝速率;(4)抗Muscarine藥:通常使用於症狀較輕微的年輕患者;(5) Amantadine:促進Dopamine的合成、釋放,並減緩Dopamine的再吸收;(6) Apomorphine:為一種D1及D2 Dopamine催動劑,可以間歇性或連續性皮下注射方式給予,不適於口服.
>>
>> ﹙以上兩篇文章摘自科技簡訊）
>>Dear 素,
>>
>>帕金森氏症的症狀氏可以改善的，在發病初期時，藥物治療的效果
>>可以顯著地改善症狀﹙一般來說，藥物治療仍是首選的治療方式），不過隨著病程的進展﹙到目前為止，帕金森氏症是“進行性”疾病，無法根治，只能延緩病程的進行），幾年後人體將對藥物產生“耐受性”藥量須漸漸增加，如何延緩人體對藥物的“耐受性”呢？ 這需要與治療病人的專科醫師討論，調整用藥方式及劑量，並與醫師密切合作，才能延長藥物的效果。
>>建議您可以看看前幾期的康健雜誌，其中有一篇報導李泰祥得帕金森氏症的心路歷程，我想蠻有參考價值的！
>>
>>
>>
>>
>>>【 在 素 的大作中提到: 】
>>>我急於需要這方面的常識
Re:食鹽水可以灌鼻子 (作者：素素姐)
Re:Re:Re:長安素食....有三家耶 (作者：誰唸南無)
